Главная
Задать вопрос врачу

Задать вопрос врачу - страница 140

РЕПРОДУКТОЛОГ по лечению бесплодия

АКУШЕР-ГИНЕКОЛОГ о беременности и родах

Ежедневно поступает большое количество вопросов, оперативно отвечать на них, врачи могут не всегда. Но Вам обязательно ответят в течение 10-ти дней. Вопросы, не соответствующие тематике сайта или критериям качества, могут остаться без ответа.

Гость

28 Сентября 2018

Волнует вопрос по лейкоцитам

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, планируем с мужем делать Эко (женский фактор), возможно в Вашей клинике, есть на руках спермограмма (по Крюгеру)+МАР тест. Все показатели в пределах нормы, кроме некоторых - это агрегация сперматозоидов 1+, липоидные тельца - умеренно и лейкоциты 1 млн/мл. По Крюгеру с нормальной морфологией - 4%, патология головки - 63%, шейки 21%, хвоста 10%. Антитела по мар-тесту 4 и 7%. Очень волнует вопрос по лейкоцитам, является ли это показанием к предварительному лечению или с такими показателями берут в протокол Эко? Спасибо

Здравствуйте! Количество лейкоцитов пограничное (нормальный результат до 1млн/мл). Если Вы планируете проведение ЭКО, рекомендую выполнить спермограмму в той же клинике, где планируется проведение ЭКО. Если по результатам будут отклонения, то крайне желательно проконсультироваться у андролога.

Храбров Тимур Юрьевич

Гость

17 Сентября 2018

Бесплодие

Хочу сделать Эко

Добрый день! Для проведения программы ЭКО необходимы показания. Абсолютным показанием является трубный фактор бесплодия (то есть отсутствие или непроходимость маточных труб). Программа ЭКО может быть проведена и при других факторов бесплодия, когда проведенные ранее методы лечения не дали результата. Если у вас не получается забеременеть естественным путем, необходимо с супругом (или партнером) пройти полное клинико-лабораторное обследование для уточнения причин отсутствия беременности. Если на амбулаторном этапе обследования причина не будет выявлена, возможно потребуется проведение инвазивных методов (лапароскопии и гистероскопии). Приглашаю вас в нашу клинику для планирования беременности, проведения обследования и проведения лечения.

Смелова Екатерина Сергеевна

Гость

12 Сентября 2018

Вопрос о синдроме Де Ля Шапеля

Здравствуйте. Объясните пожалуйста доступным языком, в чем причина азооспермии, и как следствие бесплодия, при синдроме Де Ля Шапеля? И правильно ли я понимаю, что лечение бесплодия при данном синдроме не имеет успеха? Заранее Вам спасибо за ответ.

Добрый день, уважаемый пациент. Причина в том, что генетический набор соответствует женскому (с небольшим фрагментом У-хромосомы). При этом "внешность" (фенотип) соответсвует мужскому. При лечении бесплодия в таких случаях прибегают к помощи доноров спермы.

Маклыгина Юлия Юрьевна

Гость

11 Сентября 2018

Надо ли делать анализ ДНК на установление отцовства?

Здравствуйте. У меня 41 размер ноги, у супруги -38. У сына в 14 лет 47 размер. Надо ли делать анализ ДНК на установление отцовства?

Добрый день, уважаемый пациент. Разница в размере ноги не повод делать анализ на определение отцовства. Росто-весовые показатели - довольно сложно наследуемые признаки, кроме того нельзя исключать влияние эпигенетических факторов.

Маклыгина Юлия Юрьевна

Гость

10 Сентября 2018

КТ при беременности

Здравствуйте! Два дня назад я делала КТ поясницы, а сегодня узнала что беременна. Доза облучения 3мЗв. Ребенок долгожданный. Что теперь делать? Только аборт?

Добрый день, уважаемый пациент. Я не считаю, что в данном случае необходимо делать аборт. В 11-12 недель экспертное УЗИ и скрининг, с результатами к генетику. Если потребуется, можно будет провести генетические исследования. Удачи!

Маклыгина Юлия Юрьевна

Гость

6 Сентября 2018

На что обратить внимание при планировании беременности?

Добрый день. У меня в анамнезе 3 неразвивающейся беременности: 1. в 2016г. - анэмбриония 2. в 2017г. - триплоидия 69 хху 3. в 2018г. - неразвивающаяся беременность на 9 неделях; написали, что спонтанные митозы отсутствуют. Определение кариотипа станд.способом не возможно. Дополнительно проведено исследование методом FISH на хромосомы: Х,У,13,14,16,18,21,22. Числовые аномалии по данным хромосомам не обнаружены. Кариотипы у нас с мужем норм. Спермограмма - норм. Коагулограмма, АФС тоже в норме во время беременности и до. Сдавала кровь на мутации генов системы гемостаза. По основным показателям тоже норм. Если бы 2 раза замирала беременность - случайность, ок. Но у нас 3... это уже система. Подскажите, на что обратить внимание при планировании след.беременности? Заранее спасибо.

Добрый день, уважаемый пациент. Сроки маленькие, в таких сроках в 70% причина в генетике эмбриона. Перед планированием следующей беременности сдайте с мужем анализы на кариотипы, мужу дополнительно спермограмму и фрагментацию ДНК в сперматозоидах. С результатами к генетику и андрологу, соответственно.

Маклыгина Юлия Юрьевна

Гость

5 Сентября 2018

Бесплодие

Добрый вечер!у нас с женой нет детей в течении 4 лет.Активно подвижные спермиев 46%, а морфология по Крюгерю 4%, было 10%. Можно ли с такими показателями забеременеть?спасибо

Здравствуйте! Чтобы ответить на Ваш вопрос нужно видеть саму спермограмму. Если выполнена по нормам ВОЗ 2010года, то наступление беременности возможно. Однако, при отсутствии беременности более года, рекомендуется консультация андролога

Тикоцкий Дмитрий Вадимович

Гость

30 Августа 2018

ЭКО при гепатите C и циррозе

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у моего мужа гепатит С +цирроз, возможно ли ЭКО в принципе? Мы почти 10 лет вместе, забеременеть не получается.

Добрый день! При наличии сперматозоидов проведение ЭКО в приниципе возможно. Рекомендую Вашему супругу выполнить спермограмму и по результатам обратиться на прием к андрологу, где уже более детально все обсудить.

Храбров Тимур Юрьевич

Гость

24 Августа 2018

Прерванная беременность

У моей дочери прервали беременность срок 20 недель транспозиции сосудов сердца у плода. Может ли это повториться? Или это случайно..оба без вредных привычек.в роду нет сердечников.

Добрый день, уважаемый пациент. Вероятность повторения изолированных пороков сердца составляет до 1-2%. если порок развился в рамках генетического заболевания, вероятность может быть выше.

Маклыгина Юлия Юрьевна