Снижены цены на ПГТ!

Сейчас вы можете сделать генетическую диагностику чтобы быть уверенными, что у малыша не будет отклонений, по более низкой цене.

Эффективным способом снижения риска спонтанных абортов, а также уменьшения числа неудачных попыток ЭКО является ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование или как его ранее называли преимплантационная генетическая диагностика - ПГД) на хромосомные аномалии (ПГТ-А).

К чему могут привести хромосомные аномалии?

остановка эмбриона в развитии, как на этапе, когда он находится в условиях эмбриологической лаборатории, так и на ранних этапах развития, после переноса в материнский организм;
отсутствие имплантации – эмбрион доживает до момента имплантации, но она не происходит, так как следует гибель эмбриона;
неразвивающаяся беременность - эмбрион перенесен в материнский организм, УЗИ показывает, что беременность наступила, но она не развивается;и
беременность плода с хромосомной аномалией - не все ХА приводят к остановке беременности в развитии. Например, Синдром Дауна;
рождение ребенка с хромосомным синдромом.

ПГТ-А позволяет отбирать только здоровые, без хромосомных нарушений, эмбрионы. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями,а также риск спонтанных абортов (потери ребенка).

Анализ включает в себя следующие этапы

Взятие у эмбриона нескольких (5-6) клеток - биопсия. Это является безопасным для эмбриона, не влияет на его дальнейшее развитие и проводится в клинике ЭКО.
Полученный биоптат замораживается и доставляется в лабораторию.
В лаборатории из биоптата выделяют ДНК, разделяют ее на небольшие фрагменты и обрабатывают специальным образом для анализа на секвенаторе (прибор, который определяет структуру каждого фрагмента ДНК).
После секвенирования проводится анализ полученных фрагментов с помощью специальных алгоритмов и программ, определяется принадлежность каждого фрагмента к определенной хромосоме и в итоге определяется число хромосом или их участков в биологическом образце.
Врач-генетик анализирует результаты теста и выдает заключение о наличии или отсутствии хромосомной патологии у эмбриона и делает рекомендации по переносу эмбриона. В случае анализа нескольких эмбрионов от одного пациента проводится приоритезация - присвоение каждому эмбриону индекса отображающего вероятность успешного трансфера для каждого эмбриона.
На основании заключения клиника ЭКО принимает окончательное решение о выборе эмбриона для переноса.

Условия акции

акция действует до ;
условия проведения акции могут быть изменены Организатором;
имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Узнать подробности вы можете по телефону

Похожие акции