Наша главная задача – помочь пациентам стать родителями здорового малыша. У всех пар, даже полностью здоровых, есть вероятность рождения ребенка с наследственными моногенными заболеваниями, причиной которых могут стать мутации в генах. Опасность возникает, когда оба партнера имеют мутации в одном и том же гене, которые они передают своему ребенку.
Хотим отметить, что ни кариотипирование, ни PGT-А не могут исключить возможность рождения ребенка с такими заболеваниями как: муковисцидоз, фенилкетонурия, гемофилия А, спинальная амиотрофия и т.д. Именно поэтому мы предлагаем начать путь в нашей клинике с прохождения скрининга NextGen21.
Пакетные предложения "ВРТ + генетика"
Программы ЭКО с собственным биоматериалом, генетика эмбриона (ПГТ-А NGS) и обследование на носительство моногенных заболеваний (NextGen21 на Illumina MiSeq)
- Пакет "Все включено" -10%:
282.300 ₽ 254.070 ₽
Первичный прием врача-генетика, исследование генетического статуса родителей NextGen21, базовая программа ЭКО (включает в себя стимуляцию суперовуляции, пункцию фолликулов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона), биопсия трофэктодермы эмбрионов, генетическое тестирование ПГТ-А NGS 2х эмбрионов, витрификация эмбрионов, год хранения эмбрионов в подарок. Предложение действует при одномоментной оплате пакета
- Пакет "Оптимальный" -7%:
246.300 ₽ 229.059 ₽
Первичный прием врача-генетика, базовая программа ЭКО (включает в себя стимуляцию суперовуляции, пункцию фолликулов, оплодотворение методом ЭКО, культивирование эмбрионов, перенос эмбриона), биопсия трофэктодермы эмбрионов, генетическое тестирование ПГТ-А NGS 2х эмбрионов, витрификация эмбрионов, год хранения эмбрионов в подарок. Предложение действует при одномоментной оплате пакета